Connexin 32 mutation in a Turkish family with X-linked Charcot-Marie-Tooth disease.

Nilufer Sahin; Meliha Tan; Ersan Kalay; Mustafa Calapoglu; Ahmet Karaguzel; Nilufer Sahin; Meliha Tan; Ersan Kalay; Mustafa Calapoglu; Ahmet Karaguzel

doi:10.1080/00207450390200972

Bilimsel yayınlara dön

2003Makale

Connexin 32 mutation in a Turkish family with X-linked Charcot-Marie-Tooth disease.

X’e bağlı Charcot-Marie-Tooth hastalığında Connexin 32 mutasyonu

Nilufer Sahin, Meliha Tan, Ersan Kalay, Mustafa Calapoglu, Ahmet Karaguzel

The International journal of neuroscience · 113(6) · 777-85

PubMed Yayıncı / kaynak sayfası

Bu kayıtta doğrudan tam metin bağlantısı bulunmuyor. Kaynak sayfasından erişim seçeneklerini inceleyebilirsiniz.

Yayın künyesi

Nilufer Sahin, Meliha Tan, Ersan Kalay, Mustafa Calapoglu, Ahmet Karaguzel. Connexin 32 mutation in a Turkish family with X-linked Charcot-Marie-Tooth disease. The International journal of neuroscience. 2003;113(6):777-85. doi: 10.1080/00207450390200972

Crossref atıfları: 12026-09-05
DOI: 10.1080/00207450390200972
PMID: 12775342
Kaynak kontrolü: 2026-09-05
Kaynak: Kaynak kaydını aç

Özgün yayın başlığı korunmuştur. Bilimsel yayınlar kişisel tedavi önerisi olarak değerlendirilmemelidir.